丹麥?zhǔn)恰稓W洲專利公約》成員，也是世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織和絕大多數(shù)國際知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定的成員，包括《專利合作條約》。丹麥還是北歐專利協(xié)作組織（NPI）的成員，其加入了全球?qū)＠麑彶楦咚俟罚≒PH）項(xiàng)目，并和中國簽署了PPH試點(diǎn)項(xiàng)目協(xié)議。
與我國不同，丹麥就專利、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)分別立法，因此丹麥的《專利法》僅保護(hù)發(fā)明專利。
一．機(jī)構(gòu)
丹麥專利商標(biāo)局
丹麥專利商標(biāo)局（Patent- og Varem?rkestyrelsen，DKPTO）隸屬于丹麥商務(wù)部（Erhvervsministeriet）。作為知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門，DKPTO負(fù)責(zé)專利、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)和商標(biāo)的注冊(cè)與公開。
■ 網(wǎng)站：www.dkpto.dk
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二．簡(jiǎn)介
專利保護(hù)的對(duì)象
丹麥對(duì)任何技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)具有新穎性*、創(chuàng)造性和實(shí)用性的發(fā)明給予法律保護(hù)。
* 由于以下原因，即使在申請(qǐng)?zhí)岢銮暗?個(gè)月內(nèi)該發(fā)明已被公開或使用，也不影響其新穎性：
（1）明顯濫用與申請(qǐng)人或發(fā)明人的關(guān)系；
（2）申請(qǐng)人或發(fā)明人在1928年11月22日于巴黎簽訂的《國際展覽會(huì)公約》所規(guī)定的官方或經(jīng)官方承認(rèn)的國際展覽會(huì)上展出該發(fā)明。
新穎性，指該發(fā)明未在丹麥或世界其他地方公開；創(chuàng)造性，指該發(fā)明必須與其技術(shù)領(lǐng)域中的現(xiàn)有解決方案和發(fā)明顯著不同；實(shí)用性，指該發(fā)明必須可用于工業(yè)生產(chǎn)。
根據(jù)丹麥《專利法》，下列各項(xiàng)不屬于專利保護(hù)的客體：
● 發(fā)現(xiàn)、科學(xué)理論和數(shù)學(xué)方法
● 藝術(shù)作品
● 進(jìn)行智力活動(dòng)、玩游戲和開展商業(yè)活動(dòng)的方案、規(guī)則和方法，以及計(jì)算機(jī)程序
● 信息的呈現(xiàn)
● 用于人體或動(dòng)物體的手術(shù)、治療或診斷方法
但是，不排除上述方法中使用的產(chǎn)品［包括物質(zhì)（化合物）或混合物］獲得專利的權(quán)利。
● 植物和動(dòng)物品種
但是，如果發(fā)明的實(shí)施在技術(shù)上不限于特定的物種或品種，則可以針對(duì)以植物或動(dòng)物為目標(biāo)的發(fā)明授予專利。
● 用于生產(chǎn)植物或動(dòng)物的基本生物學(xué)方法
基本生物學(xué)方法，指完全基于自然現(xiàn)象（例如雜交或選擇）的過程的方法。上述規(guī)定不影響屬于微生物學(xué)或其他技術(shù)的方法發(fā)明以及使用此類方法的產(chǎn)品發(fā)明的可專利性。微生物學(xué)方法，指任何利用微生物材料、對(duì)微生物材料進(jìn)行生產(chǎn)或生產(chǎn)微生物材料的方法。
● 人體形成和發(fā)育的各個(gè)階段或其某一部分的簡(jiǎn)單發(fā)現(xiàn)，包括基因序列或子序列
● 其商業(yè)性開發(fā)會(huì)違反道德或公共秩序的發(fā)明
特別是下列各項(xiàng)不得授予專利：克隆人類的方法；改變?nèi)祟惙N系遺傳統(tǒng)一性的方法；將人類胚胎用于工業(yè)或商業(yè)用途；改變動(dòng)物遺傳特性的方法，如果它可能導(dǎo)致動(dòng)物遭受痛苦，但對(duì)人或動(dòng)物沒有任何實(shí)質(zhì)的醫(yī)療效果。
專利權(quán)利
專利獲得的專有權(quán)，指除專利持有人以外的其他人不得通過以下方式不適當(dāng)?shù)貙?shí)施發(fā)明：
1．制造、供應(yīng)、銷售或使用專利產(chǎn)品，或?yàn)榇四康倪M(jìn)口或擁有該產(chǎn)品；
2．使用或提供受專利保護(hù)的方法；
3．供應(yīng)、銷售或使用通過專利方法制造的產(chǎn)品，或?yàn)榇四康倪M(jìn)口或擁有該產(chǎn)品。
不屬于侵權(quán)的情況
屬于下列情況的，不視為侵犯專利權(quán)利人的專有權(quán)：
1．并非出于商業(yè)目的而進(jìn)行的行為；
2．與專利主題有關(guān)的出于實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡男袨椋?/p>
3．在歐盟、歐盟成員國或其他國家／地區(qū)，僅限于獲得人類或動(dòng)物用藥品的銷售許可而進(jìn)行的必要行為；或
4．根據(jù)醫(yī)生的處方在藥房中制備藥物。
專利保護(hù)期
丹麥專利的保護(hù)期從申請(qǐng)日或優(yōu)先權(quán)日起算，最長(zhǎng)為20年。權(quán)利人需逐年支付維護(hù)費(fèi)，才能使專利權(quán)在此期限內(nèi)不會(huì)失效。
三．程序
丹麥專利可以通過向DKPTO提交申請(qǐng)獲得，或者通過歐洲專利公約（EPC）申請(qǐng)獲得。申請(qǐng)可以直接提交，也可以在專利合作條約（PCT）框架內(nèi)提交，指定歐洲專利局或丹麥。
直接向DKPTO申請(qǐng)專利的程序
提交申請(qǐng)前，申請(qǐng)人應(yīng)進(jìn)行專利檢索，以確認(rèn)待申請(qǐng)的發(fā)明是否仍具有新穎性。
在同一申請(qǐng)中，不得為兩項(xiàng)或多項(xiàng)獨(dú)立發(fā)明尋求專利。
1．提交申請(qǐng)
丹麥專利申請(qǐng)可通過填寫在線申請(qǐng)表并上傳附件提交。填寫項(xiàng)目及要求可在網(wǎng)頁中直接轉(zhuǎn)換為中文閱讀，非常便利。
申請(qǐng)中至少應(yīng)提供以下信息或附件：
（1）所有申請(qǐng)人和發(fā)明人的姓名和地址（填寫“Navne”標(biāo)簽頁）
申請(qǐng)人可以是單位或個(gè)人。如果申請(qǐng)人為丹麥的注冊(cè)公司，則必須填寫CVR編號(hào)。如果申請(qǐng)人不止一名，DKPTO將把信件發(fā)送給第一申請(qǐng)人。如果希望由該申請(qǐng)人以外的其他人收件，可以在“Bem?rkninger”標(biāo)簽頁中指定。
DKPTO可以要求申請(qǐng)人指定歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）內(nèi)的代理人以完成申請(qǐng)，代理人信息必須填寫。
（2）發(fā)明權(quán)聲明或轉(zhuǎn)讓聲明（通過“Bilag”標(biāo)簽頁上傳附件）
（3）發(fā)明的名稱（不超過255個(gè)字符，填寫“Ans?gning”標(biāo)簽頁）
（4）僅包含權(quán)利要求書的文件（通過“Bilag”標(biāo)簽頁上傳附件）
（5）僅包含說明書的文件（通過“Bilag”標(biāo)簽頁上傳附件）
說明書應(yīng)清晰明了，使發(fā)明所屬領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員可以實(shí)施該發(fā)明。
（6）附圖，如有（通過“Bilag”標(biāo)簽頁上傳附件）
（7）僅包含摘要的文件（通過“Bilag”標(biāo)簽頁上傳附件）
對(duì)權(quán)利要求書和說明書進(jìn)行的摘要不超過150個(gè)單詞，僅作技術(shù)信息使用，不用于其他目的。
如果發(fā)明涉及10個(gè)及以上的核苷酸或者4個(gè)及以上的氨基酸的序列，則必須提交序列表。上傳的附件必須為PDF格式，但序列表必須為TXT格式，每個(gè)文件最大不能超過10MB。申請(qǐng)材料的格式文件可在DKPTO網(wǎng)站下載。
輸入信息后，申請(qǐng)人可在提交申請(qǐng)之前對(duì)其進(jìn)行檢查、修改。一旦申請(qǐng)人選擇了一種付款方式，申請(qǐng)將被提交且不能再進(jìn)行修改。DKPTO將在收到申請(qǐng)文件及申請(qǐng)費(fèi)后開始處理該專利申請(qǐng)。
申請(qǐng)人可在“Kvittering”標(biāo)簽頁內(nèi)查看付款確認(rèn)信息，也可通過系統(tǒng)下載付款收據(jù)和申請(qǐng)文件的PDF文件副本。
申請(qǐng)人可以用丹麥語或英語撰寫申請(qǐng)文件，并可選擇其中之一與DKPTO進(jìn)行后續(xù)交流。如果以其他語言提交申請(qǐng)，DKPTO會(huì)要求將其翻譯成丹麥語或英語。
2．形式審查
DKPTO將在確認(rèn)如下信息后為申請(qǐng)賦予申請(qǐng)日：
（1）申請(qǐng)明確表明提交的材料為專利申請(qǐng)；
（2）提交的材料可確定申請(qǐng)人的身份或能聯(lián)系上該申請(qǐng)人；以及
（3）提交的材料中包含說明書。
如果申請(qǐng)材料不滿足上述要求，DKPTO將給申請(qǐng)人2個(gè)月的時(shí)間予以補(bǔ)正。
3．實(shí)質(zhì)審查
申請(qǐng)被DKPTO受理后，申請(qǐng)人將在申請(qǐng)日起約7個(gè)月后收到DKPTO的首次審查意見，并通知申請(qǐng)人對(duì)意見中提出的問題在規(guī)定時(shí)間內(nèi)予以答復(fù)或糾正。DKPTO可不與申請(qǐng)人協(xié)商，對(duì)摘要作出其認(rèn)為必要的修改。
如果申請(qǐng)人未在規(guī)定期限內(nèi)提供必要的答復(fù)或采取補(bǔ)正申請(qǐng)的措施，則申請(qǐng)被擱置。但是，申請(qǐng)人在逾期后4個(gè)月內(nèi)提交意見或采取相關(guān)措施補(bǔ)正申請(qǐng)且支付恢復(fù)費(fèi)，DKPTO可恢復(fù)申請(qǐng)的審查和其他程序。
在專利審查過程中，一般會(huì)有3次審查意見往來，因此總時(shí)長(zhǎng)需要1至4年。
如果在收到申請(qǐng)人的答復(fù)后，DKPTO最終仍然對(duì)授予專利權(quán)持反對(duì)意見，申請(qǐng)將被駁回。
4．授權(quán)
如果申請(qǐng)符合要求，DKPTO對(duì)專利授權(quán)沒有任何異議，且專利申請(qǐng)人同意專利可獲授權(quán)的文本，DKPTO將給申請(qǐng)人發(fā)通知，告知其在支付專利文件（包括說明書、權(quán)利要求書和摘要，并指明專利所有人和發(fā)明人）公開費(fèi)后可獲得專利授權(quán)。應(yīng)申請(qǐng)人要求，專利文件可以丹麥語或英語公開。
專利文件的公開費(fèi)應(yīng)在DKPTO發(fā)出通知后2個(gè)月內(nèi)交納，逾期未交納的，申請(qǐng)將被擱置。但是，申請(qǐng)人在逾期后4個(gè)月內(nèi)支付專利文件公開費(fèi)和恢復(fù)費(fèi)后，專利授權(quán)程序?qū)⒒謴?fù)。
滿足上述要求的，DKPTO將授權(quán)專利并頒布專利證書，同時(shí)將公告專利授權(quán)事宜。
5．異議和撤銷
自DKPTO公告專利授權(quán)后9個(gè)月內(nèi)，任何人可在交納相應(yīng)費(fèi)用后向DKPTO提出異議。異議理由僅可基于專利授權(quán)：
● 不滿足《專利法》第1條和第2條的規(guī)定；
● 相關(guān)發(fā)明的披露不足以讓所屬技術(shù)領(lǐng)域的專業(yè)人員基于說明書實(shí)施該發(fā)明；或
● 專利主題超出了申請(qǐng)的內(nèi)容。
DKPTO將公告有關(guān)方提交的異議，并通知專利所有人。專利所有人可就異議提出意見。DKPTO將就異議作出決定，宣布撤銷專利或者全部或部分維持專利授權(quán)。
如果根據(jù)異議結(jié)果DKPTO僅支持部分權(quán)利要求，專利所有人同意修改并支付規(guī)定的公開費(fèi)，DKPTO將對(duì)專利授權(quán)進(jìn)行相應(yīng)變更；如果專利所有人不同意修改或未支付公開費(fèi)，專利將被撤銷。
異議期到期后，如果對(duì)該發(fā)明的可專利性持有異議，第三方可以申請(qǐng)全部或部分撤銷專利。此項(xiàng)申請(qǐng)可以遞交給DKPTO或國家法院。
歐洲專利在丹麥生效的程序
歐洲專利是歐洲專利局依據(jù)1973年10月5日在慕尼黑簽署的《歐洲專利公約》授權(quán)的專利。丹麥?zhǔn)菤W洲專利組織的成員，也就是說歐洲專利同樣可以在丹麥生效。
歐洲專利所有人必須從歐洲專利局公開專利授權(quán)之日或公開修改后的專利之日起3個(gè)月內(nèi)，向DKPTO支付公開費(fèi)并提交如下文件：
● 如果專利以英語授權(quán)，提供權(quán)利要求的丹麥語譯文。
● 如果專利以德語或法語授權(quán)，提供權(quán)利要求的丹麥語譯文，以及將授權(quán)專利或修改的專利的其他內(nèi)容翻譯為丹麥語或英語。
需要注意的是，歐洲專利不覆蓋格陵蘭島和法羅群島。這兩個(gè)地區(qū)只承認(rèn)丹麥國家專利。
如果歐洲專利局全部或部分撤銷一件歐洲專利，相應(yīng)丹麥專利也將全部或部分撤銷。DKPTO將公告撤銷事宜。
更多內(nèi)容，可參見DKPTO官方網(wǎng)站及丹麥《專利法》。
